隨著新能源材料產(chǎn)業(yè)需求增長，氫氧化鋰水合物作為鋰鹽化工的重要中間體，被廣泛應(yīng)用于正極材料制備、涂覆助劑、潤滑脂、玻璃陶瓷等行業(yè)。其脫水與分解行為不僅影響材料純度，也直接關(guān)系到燒結(jié)溫度設(shè)定、儲存工藝和成分控制。本文基于同步熱分析結(jié)果，梳理一水合氫氧化鋰在氧氣氛圍下的分解機制與關(guān)鍵溫區(qū)，為企業(yè)生產(chǎn)與工程應(yīng)用提供數(shù)據(jù)支持。

    一、實驗的操作步驟

    1、測量儀器：DZ-STA401同步熱分析儀

    2、測量樣品：一水合氫氧化鋰

    3、實驗參數(shù)：

    氛圍：氧氣

    升溫速率：5℃/min

    溫度范圍：25℃到800℃

    說明：氧氣氛圍下的數(shù)據(jù)更貼近燒結(jié)、氧化烘燒等實際概況。

    4、測量圖譜

    5、測量圖譜分析：

    第1階段：結(jié)晶水脫除

    溫區(qū)：31.8℃到130.3℃

    失重：≈11.31%

    熱效應(yīng)：明顯吸熱峰（≈90℃）

    LiOH·H2O→LiOH+H2O↑

    啟示：烘干溫度大于130℃才能實現(xiàn)全部脫水；低于該溫度長期存放不易失水。

    第2階段：氫氧化鋰熱分解

    溫區(qū)：198.9℃到456.4℃

    失重：≈12.53%

    熱效應(yīng)：第二吸熱峰（≈276℃）

    核心反應(yīng)：2LiOH→Li?O+H?O↑

    啟示：200℃到450℃為關(guān)鍵分解區(qū)間。正極材料燒結(jié)溫度若覆蓋該區(qū)間，需考慮水揮發(fā)帶來的比例變化該區(qū)間停留時間過長，可能導(dǎo)致鋰損失、化學(xué)計量偏差和產(chǎn)品含氧偏高。

    第3階段：高溫穩(wěn)定

    溫區(qū)：590.7℃到744.4℃

    失重：≈0.32%

    解釋：無明顯反應(yīng)，體系趨于穩(wěn)定。

    二、實驗結(jié)論

    大于600℃可視為Li2O的較穩(wěn)定區(qū)間，適合后續(xù)高溫階段保持鋰源結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。這份熱分析結(jié)果給出了LiOH·H2O→LiOH→Li2O的完整路線及關(guān)鍵溫度控制點，是材料配方與燒結(jié)溫度設(shè)定的重要參考。

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